szczegółowe informacje o produktach

Do domu produkty

Komora badawcza temperatury i wilgotności

Komory stabilne pod względem wilgotności i temperatury do infuzji zestawy opatrunki medyczne

Nazwa marki:	PRECISION
Numer modelu:	THC-270
MOQ:	1
Cena £:	$6000
Warunki płatności:	T/T
Zdolność do zaopatrzenia:	100/miesiąc

Szczegółowe informacje

Opis produktu

Szczegółowe informacje

Miejsce pochodzenia:

Chiny

Orzecznictwo:

ISO

Wsparcie dostosowane:

OEM ODM

Pochodzenie:

Chiny

Materiał:

Stal nierdzewna

Kontroler:

Programowalny ekran dotykowy LCD

Dokładność temperatury::

0,5°C

Jednolitość temp:

0,5°C

Chłodziwo:

Przyjazny dla środowiska R23/R404

Szczegóły pakowania:

Standardowe opakowanie eksportowe

Możliwość Supply:

100/miesiąc

Podkreślić:

Komory stabilizujące temperaturę i wilgotność medyczne

Komory stabilizacji temperatury i wilgotności w układach infuzyjnych

Obwiązki medyczne Komory stabilne pod względem temperatury i wilgotności

Opis produktu

Komory stabilne pod względem wilgotności i temperatury dla zestawów infuzyjnych, opatrunków medycznych

1Wprowadzenie

W dziedzinie medycyny jakość i integralność zestawów infuzyjnych i opatrunków medycznych mają ogromne znaczenie.Temperatura i wilgotność to dwa kluczowe czynniki środowiskowe, które mogą znacząco wpływać na właściwości i działanie zestawów infuzyjnych i opatrunków medycznych.Nasze komory medyczne są specjalnie zaprojektowane, aby spełniać wyjątkowe wymagania dotyczące testowania i przechowywania tych produktów.Komory te zapewniają kontrolowane środowisko, w którym zestawy infuzyjne i opatrunki medyczne mogą być badane w różnych warunkach temperatury i wilgotności., zapewniając ich niezawodność i jakość.

2. Kluczowe cechy

2.1 Dokładna kontrola środowiska

Komory są wyposażone w zaawansowane systemy kontroli temperatury i wilgotności, które zapewniają wyjątkową precyzję.zazwyczaj od -70°C do 150°C, z dokładnością ± 0,5°C. Poziom wilgotności może być regulowany od 10% do 90% wilgotności względnej (RH), z dokładnością ± 3% RH.Ten wysoki poziom kontroli umożliwia symulację różnych warunków środowiskowych, z którymi mogą wystąpić zestawy do infuzji i opatrunki medyczne podczas przechowywania.Czy to chłodne przechowywanie w aptekach, czy cieplejsze, wilgotniejsze warunki w tropikalnych placówkach opieki zdrowotnej,Komory mogą odtworzyć te scenariusze z dużą dokładnością..

2.2 Dostosowalne programy badawcze

Aby sprostać różnorodnym potrzebom badań zestawów infuzyjnych i opatrunków medycznych, komory oferują szeroki wachlarz dostosowalnych programów badawczych.Użytkownicy mogą tworzyć dostosowane do potrzeb profile temperatury i wilgotności, w tym zmiany cykliczne, zmiany stopniowe i długoterminowe warunki stanu stacjonarnego.program cyklicznego badania może symulować codzienne wahania temperatury i wilgotności, które mogą występować w opakowaniu medycznym na oddziale szpitalnymZaplanowane sekwencje testowe mogą również uwzględniać inne czynniki, takie jak drgania lub ekspozycja na światło, aby dokładniej odtworzyć rzeczywiste scenariusze użytkowania.Ta elastyczność pozwala na kompleksowe badania, umożliwiając producentom identyfikację potencjalnych wad i optymalizację projektowania swoich produktów.

2.3 Wnętrze o dużej pojemności

Komory te posiadają dużą pojemność wewnętrzną, która została zaprojektowana tak, aby pomieścić znaczną ilość zestawów do infuzji i opatrunków medycznych.Niezależnie od tego, czy chodzi o niewielką partię produkcji, czy o duże zapotrzebowanie na magazynowanie.Wnętrze jest dobrze zorganizowane z regulowanymi półkami i urządzeniami, aby zapewnić właściwe ustawienie produktów podczas badań lub przechowywania.Umożliwia to efektywne wykorzystanie przestrzeni i zapewnia równomierne narażenie wszystkich przedmiotów na kontrolowane warunki środowiskowe.

2.4 Zaawansowane monitorowanie i rejestrowanie danych

W komorach zintegrowany jest kompleksowy system monitorowania i rejestrowania danych.i inne istotne parametryDane są zapisywane na wysokich częstotliwościach i można do nich uzyskać dostęp i przeanalizować za pośrednictwem przyjaznego użytkownikowi interfejsu.Szczegółowe dane dostarczają cennych informacji na temat reakcji zestawów infuzyjnych i opatrunków medycznych na różne warunki środowiskowe.Producenci mogą wykorzystać te dane do identyfikacji trendów, przewidywania zachowania produktu i podejmowania świadomych decyzji dotyczących ulepszania produktu i kontroli jakości.

2.5 Trwała i higieniczna konstrukcja

Zbudowane tak, by wytrzymać trudności związane z ciągłym użyciem w środowisku medycznym, komory są trwałe i higieniczne.stali odpornej na korozję, która zapewnia doskonałą ochronę przed uszkodzeniami fizycznymi i czynnikami środowiskowymi. Wnętrze jest wyłożone materiałami odpornymi nie tylko na ciepło i wilgoć, ale także łatwe do czyszczenia i dezynfekcji, co zapewnia czyste i sterylne środowisko dla produktów medycznych,zapobieganie zanieczyszczeniom i utrzymanie integralności produktu.

2.6 Elementy bezpieczeństwa

Bezpieczeństwo jest najwyższym priorytetem w projektowaniu komór. Są one wyposażone w kompleksowy zestaw zabezpieczeń, w tym ochronę przed nadmierną temperaturą i nadmierną wilgotnością,systemy gaśniczeW przypadku jakichkolwiek nieprawidłowych warunków, takich jak nagły wzrost temperatury lub wilgotności,systemy bezpieczeństwa będą automatycznie aktywowane w celu zapobiegania uszkodzeniu produktów, sprzętu badawczego i personelu.

3Specyfikacje

Model	THC-225	THC-408	THC-800	THC-1000
Wymiary wewnętrzne ((W x D x H) mm	50 x 75 x 60	60 x 85 x 80	100 x 100 x 80	100 x 100 x 100
Wymiary zewnętrzne ((W x D x H) mm	75 x 165 x 170	85 x 175 x 190	125 x 190 x 190	125 x 190 x 210
Materiał wewnętrzny	#304 Stal nierdzewna
Materiał zewnętrzny	Powłoka powlekana # 304 ze stali nierdzewnej
Zakres temperatury	+ 150°C ~ - 70 °C
Zakres wilgotności	5% ~ 98% R. H.
Rozdzielczość temperatury °C	0.01
Rozdzielczość wilgotności w % R.H.	0.1
Stabilność temperatury w °C	± 0.3
Stabilność wilgotności w % R.H.	±2
Wysoka temperatura °C	100	100	100	100
Czas ogrzewania (min)	20	30	30	30
Niska temperatura	0, -40, -70	0, -40, -70	0, -40, -70	0, -40, -70
Czas chłodzenia (min)	20, 50, 70	20, 50, 70	20, 50, 70	20, 50, 70
System cyrkulacji powietrza	System konwekcji mechanicznej
System chłodzenia	Importowane sprężarki, parowniki, kondensatory gazowe
System ogrzewania	Sus304 Ogrzewacz szybki ze stali nierdzewnej
System nawilżania	Generator pary
Zaopatrzenie w wodę na wilgoć	Zbiornik, zawór magnetyczny z czujnikiem-kontrolerem, system odzyskiwania i recyklingu
Kontroler	Panel dotykowy
Wymagania dotyczące mocy elektrycznej	Prosimy o kontakt z nami w celu uzyskania informacji o wymaganiach dotyczących konkretnych modeli
Urządzenie bezpieczeństwa	Ochrona obciążenia układu obwodowego, ochrona obciążenia sprężarki, ochrona obciążenia układu sterującego, ochrona obciążenia nawilżacza, ochrona obciążenia nadtemperaturą, światło ostrzegawcze o awarii

4Korzyści dla branży medycznej

4.1 Poprawa jakości produktu

Poddając zestawy infuzyjne i opatrunki medyczne precyzyjnie kontrolowanym warunkom temperatury i wilgotności,producenci mogą rozpoznawać i rozwiązywać potencjalne problemy jakościowe na wczesnym etapie procesu produkcjiUmożliwia to optymalizację projektowania produktów, doboru materiałów i procesów produkcyjnych w celu zapewnienia maksymalnej jakości i niezawodności.Zdolność do symulacji rzeczywistych scenariuszy pomaga poprawić wydajność zestawów infuzyjnych., takich jak natężenie przepływu i sterylność oraz skuteczność opatrunków medycznych, takich jak przyczepność i zarządzanie wilgocią.

4.2 Zwiększona trwałość produktu

Badanie zestawów do infuzji i opatrunków medycznych w kontrolowanym środowisku pomaga producentom ocenić trwałość różnych komponentów i materiałów.Zdolność komory do odtwarzania ekstremalnych warunków temperatury i wilgotności pozwala na identyfikację części, które mogą być podatne na degradację, np. plastikowe elementy zestawów infuzyjnych, które stają się kruche, lub klej na opatrunkach medycznych, który traci lepkość.producenci mogą poprawić trwałość swoich produktów, zmniejszając konieczność częstej wymiany i zapewniając bezpieczeństwo pacjenta.

4.3 Zgodność z przepisami

Przemysł wyrobów medycznych podlega rygorystycznym przepisom międzynarodowym i krajowym dotyczącym bezpieczeństwa i jakości zestawów infuzyjnych i opatrunków medycznych.Nasze komory stabilności wilgotności i temperatury umożliwiają producentom przeprowadzenie niezbędnych badań w celu zapewnienia zgodności z tymi przepisami.Poprzez dostarczanie dokładnych i wiarygodnych danych z badań producenci mogą uzyskać wymagane certyfikaty i zatwierdzenia, ułatwiając sprzedaż swoich produktów na różnych rynkach na całym świecie.

4.4 Oszczędności kosztów

Wczesne wykrycie potencjalnych problemów poprzez kompleksowe badania w komorach może zaoszczędzić producentom znaczne koszty.producenci mogą uniknąć kosztownych wycofań produktówWielkie pojemności wnętrza komór pozwalają również na bardziej wydajne testowanie i przechowywanie, zmniejszając ogólne koszty jednostki.możliwość optymalizacji projektu produktu w oparciu o wyniki badań może prowadzić do oszczędności kosztów w zakresie materiałów i procesów produkcyjnych.

4.5 Badania i rozwój

Dla zespołów badawczo-rozwojowych w dziedzinie medycyny komory stanowią cenne narzędzie do badania nowych technologii i materiałów do zestawów infuzyjnych i opatrunków medycznych.Możliwość precyzyjnego kontrolowania temperatury i wilgotności pozwala na dogłębne badania wpływu tych czynników na właściwości nowych materiałów, takich jak zaawansowane polimery do zestawów infuzyjnych lub biokompatybilne materiały do opatrunków medycznych.Może to doprowadzić do opracowania innowacyjnych rozwiązań i ulepszenia istniejących technologii, dając producentom przewagę konkurencyjną na rynku.

5. Wnioski

5.1 Rozwój nowych produktów

Podczas opracowywania nowych zestawów do infuzji i opatrunków medycznych producenci wykorzystują komory do testowania prototypów w różnych warunkach temperatury i wilgotności.Obejmuje to testowanie właściwości fizycznych produktów, takich jak elastyczność rur w zestawach infuzyjnych lub wchłanialność opatrunków medycznych.Wyniki badań są wykorzystywane do ulepszeń projektu i zapewnienia, że produkt końcowy spełnia wymagane standardy wydajności i jakości.

5.2 Kontrola jakości

W procesie produkcji komory są wykorzystywane do celów kontroli jakości.Próbkę zestawów infuzyjnych i opatrunków medycznych z każdej partii produkcyjnej bada się w komorze w celu zapewnienia, że spełniają one określone normy jakości.Dokładna kontrola temperatury i wilgotności pozwala na dokładną ocenę właściwości produktów,i wszelkie problemy mogą zostać zidentyfikowane i rozwiązane przed wprowadzeniem produktów na rynek.

5.3 Badania trwałości

Aby ustalić, czy zestawy do infuzji i opatrunki medyczne są trwałe, producenci przeprowadzają testy trwałości w komorach.Obejmuje to wystawianie produktów na długotrwałe okresy kontrolowanej temperatury i wilgotności w celu symulacji skutków długotrwałego przechowywaniaDane zebrane podczas tych badań pomagają przewidzieć żywotność produktu i określić odpowiednie warunki przechowywania w celu utrzymania jego jakości i funkcjonalności.

5.4 Badanie zgodności

Komory te mogą być wykorzystywane do badania zgodności zestawów infuzyjnych i opatrunków medycznych z różnymi lekami, płynami lub tkankami ciała.Wykorzystując różne substancje, produkty są narażone na różne warunki temperatury i wilgotności, producenci mogą ocenić potencjał reakcji lub interakcji chemicznych, co pomaga zapewnić, że produkty są bezpieczne i zgodne z szerokim zakresem zastosowań,zmniejszenie ryzyka wystąpienia negatywnych skutków u pacjentów.

6Wniosek

Nasze komory medyczne w zakresie wilgotności i stabilności temperatury do zestawów infuzyjnych i opatrunków medycznych są niezbędnymi narzędziami dla przemysłu medycznego.dostosowywalne programy testowe, dużych pojemności wnętrza, zaawansowanego monitorowania i rejestrowania danych, trwałej i higienicznej konstrukcji oraz zabezpieczeń, zapewniają kompleksową i niezawodną platformę do testowania, oceny,i poprawy tych produktów medycznychNiezależnie od tego, czy chodzi o rozwój nowych produktów, kontrolę jakości, testowanie przydatności, czy testowanie kompatybilności, komory te są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa, jakości,w sektorze ochrony zdrowia.Skontaktuj się z nami, aby dowiedzieć się więcej o tym, w jaki sposób nasz produkt może zaspokoić Twoje konkretne potrzeby.

Znaków:

Komory do badań środowiskowych

Komora badawcza wibracji

Spacer w komorze środowiskowej

Komora do badania szoku termicznego

Komora testowa szybkiej zmiany temperatury

Systemy badania drgań elektrodynamicznych

Komora badawcza temperatury i wilgotności

Sprzęt do badań ogniowych

komora badawcza łatwopalności

Sprzęt do testowania baterii

maszyna do testowania upadków

Urządzenia elektroplastyczne

Komory do badań środowiskowych

Komora badawcza wibracji

Spacer w komorze środowiskowej

Komora do badania szoku termicznego

Komora testowa szybkiej zmiany temperatury

Systemy badania drgań elektrodynamicznych

Komora badawcza temperatury i wilgotności

Sprzęt do badań ogniowych

komora badawcza łatwopalności

Sprzęt do testowania baterii

maszyna do testowania upadków

Urządzenia elektroplastyczne

szczegółowe informacje o produktach

Komory stabilne pod względem wilgotności i temperatury do infuzji zestawy opatrunki medyczne

Komory stabilne pod względem wilgotności i temperatury do infuzji zestawy opatrunki medyczne

Komory stabilizujące temperaturę i wilgotność medyczne

Komory stabilizacji temperatury i wilgotności w układach infuzyjnych

Obwiązki medyczne Komory stabilne pod względem temperatury i wilgotności

Komory stabilne pod względem wilgotności i temperatury dla zestawów infuzyjnych, opatrunków medycznych

1Wprowadzenie

2. Kluczowe cechy

2.1 Dokładna kontrola środowiska

2.2 Dostosowalne programy badawcze

2.3 Wnętrze o dużej pojemności

2.4 Zaawansowane monitorowanie i rejestrowanie danych

2.5 Trwała i higieniczna konstrukcja

2.6 Elementy bezpieczeństwa

3Specyfikacje

4Korzyści dla branży medycznej

4.1 Poprawa jakości produktu

4.2 Zwiększona trwałość produktu

4.3 Zgodność z przepisami

4.4 Oszczędności kosztów

4.5 Badania i rozwój

5. Wnioski

5.1 Rozwój nowych produktów

5.2 Kontrola jakości

5.3 Badania trwałości

5.4 Badanie zgodności

6Wniosek